August 18 – Open Networking Event of BioTech Annecto Montréal

14 août 2015 § Poster un commentaire

Join the BioTech Annecto Montréal community for a summer celebration with Bistro O’Quai‘s good food, cold drinks and hot networking.
Bistro O’Quai is the perfect summertime place to reconnect, make new connections, share stories, and have a little fun.

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Who is invited ?

  • Professionals from CROs, pharmaceutical, biotechnology, and medical technology industries, health care and biomedical research
  • People seeking opportunities to enlarge their professional network in the life science industries.


When ?

Tuesday, August 18, 2015 from 6:00pm to 9:00 pm

Where ?

Bistro O’Quai, 2 Rue de la Commune Ouest, Montréal, QC H2Y 4B2

Admission ?

Members: $ 0 (with purchase of yearly membership at http://ow.ly/zU9f6: now $65 only )

Non-members: Special: $15 (up to 48h before the event) / $20 at the door

To register please log-in to the BioTech Annecto site, preferably using LinkedIn

 

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Site Support Nurse Specialist needed for a Duodopa Clinical Study in Canada.

13 août 2015 § Poster un commentaire

Site Support Nurse Specialist -ref.  1208-SB

The Duodopa Nurse Specialist would be responsible for teaching the subject or caregiver about the correct deployment of the LCIG system, possibly conducting Site Initiation Visits, providing subject support at home, as well as several other activities.

This will include practical training of Gastroenterologists / Proceduralists, as well as nurses and other members of the multi-disciplinary healthcare team on the LCIG pump system for Movement Disorder handling. Another key element to the role is the provision of education on how to operate the LCIG system relative to the optimal titration for the subjects.

In addition, the Duodopa Study Specialist (DSS) will need to support the site by answering and solving various practical questions that could occur from study healthcare personal in support of subjects /relatives. The DSS will also be expected to provide technical support on the logistical elements of pump deployment and PEG tubing.

This role will also require elements of on-site support and education together with a considerable level of accessibility to patients and care givers. The DSS will be required and empowered to make rapid autonomous decisions in various situations in the course of acting as an efficient “problem solver” and added-value [interim] member of the clinic staff.

The site is located at the Ottawa Hospital in Ottawa, Ontario. Based on the study requirements a ½ FTE is expected to be needed for several months and for the position to begin late summer or early fall.

Requirements:

Registered Nurse, University educated (RGN/RMN/RSCN or equivalent), medical physician or other with appropriate experience as accepted in accordance with local country requirements, whichever is of the highest stand

Experience of clinical trials and nursing experience with endoscopy Movement Disorder (Parkinson’s) preferred but not mandatory.

Fluency in French and English.

Please forward this information to colleagues and friends who may be interested. If you have any questions, please don’t hesitate to contact us to contactАТcra-schoolDОТcom, our support is 7/7

Offre d’empoi: Coordinateur de recherche clinique, Montreal

9 août 2015 § Poster un commentaire

Coordinateur de recherche clinique, ref. 408/15

documentation assistant

Description du poste

Clinique privée à Montréal est à la recherche d’un coordonnateur/coordonnatrice de recherche clinique bilingue, organisé(e) et enthousiaste pour se joindre à son unité de recherche

Travaillant sous la direction du directeur de la recherche clinique, le/la coordonnateur/trice sera responsable des tâches suivantes (liste non exhaustive)

Maintenir une excellente relation avec les médecins, les infirmières, les administrateurs et le personnel de la clinique;

  • Compléter les questionnaires de faisabilité reçus pour de nouvelles études; validation de la pertinence des nouvelles études et de la population de patients requises avec les médecins et le directeur de la recherche clinique à la Clinique
  • S’assurer que les qualifications et les « training«  de l’équipe de recherche sont à jour;
  • Compléter les documents réglementaires requis ainsi que le formulaire de soumission au comité d’éthique de la recherche (Start-up Package) suite à la sélection du site pour participer à une nouvelle étude;
  • Identifier et recruter les patients de recherche (selon les critères d’inclusion et d’exclusion); et fournir l’information et la documentation requises aux patients potentiels d’un protocole de recherche (consentements, questionnaires, etc.);
  • Effectuer le processus de consentement éclairé avec les patients potentiels et répondre à toutes leurs questions relatives au formulaire de consentement et au protocole de recherche;
  • Confirmer l’éligibilité des patients et procéder à leur enrôlement dans le protocole de recherche selon les critères de l’étude;
  • Examiner le dossier clinique du patient et son historique médical;
  • Expliquer les procédures reliés au protocole de recherche aux patients de recherche, recueillir et compléter les documents nécessaires à l’étude;
  • Organiser l’acquisition de spécimens biologiques et d’autres tests de diagnostic, si requis;
  • Centrifuger, aliquoter, congeler et expédier les spécimens de recherche selon les régulations IATA;
  • Surveiller les effets indésirables qui pourraient être relié/non relié aux médicaments de recherche, ainsi qu’une réaction grave ou imprévue et les signaler immédiatement à l’investigateur principal, au promoteur et au comité d’éthique selon les exigences du protocole de recherche;
  • Faire le suivi des réactions indésirables, compléter les formulaires requis par l’équipe de recherche/promoteur, le comité d’éthique et suivre les exigences du protocole à cet effet. ;
  • Coordonner et travailler avec la Pharmacie sur tout ce qui concerne l’inventaire, l’entreposage et la distribution des médicaments de recherche;
  • Toute autre tâche connexe.

Expérience

  • Au moins deux (2) ans d’expérience en recherche clinique qui inclut le recrutement et le suivi des sujets dans les essais cliniques pharmaceutiques.
  • Expérience dans les domaines thérapeutiques du VIH et / ou de l’hépatite C (un atout)
  • Baccalauréat en sciences, ou équivalence reconnue;
  • Certification reconnue dans la recherche clinique (par exemple, CCRP ou SOCRA)
  • Excellentes compétences en communication écrite et verbale (en français et en anglais)
  • Excellente compétences en organisation, en priorisation, en informatique et grande capacité d’apprentissage et grande autonomie.
  • Excellentes aptitudes interpersonnelles
  • Capacité à travailler sous pression et à faire attention aux détails
  • Sens du service à la clientèle et capacité à travailler efficacement avec une clientèle très diversifiée du point de vue culturel et social

Envoyez nous votre CV + lettre de motivation pour de conseils gratuits comment l’adapter aux exigences du poste avant de le passer à l’employeur

VII-th Clinical Research Careers day in Montreal, Sept. 3, 2015, 6:00 pm

9 août 2015 § Poster un commentaire


VII-th Clinical Research Careers day. Time to network before the fall
!


ask me about clinical trials
 

Thursday, Sept 3, 2015, 6:00 PM, Hotel Gouverneur (metro Berri-UQAM)
Seasoned professionals from 4-5 pharma companies answer your questions

Career change is an important step. Get informed about available RA jobs
Prepare in time for the hiring in the fall with contacts who know hidden jobs

 Contact us for more details and job opportunities

 

Job alert: A Spanish speaking Research assistant, Clinical operations and a Study Coordinator needed in Montreal

8 août 2015 § Poster un commentaire

Job alert 408/15

A Spanish speaking Research assistant, Clinical operations is needed in Montreal in a phase IV observational study. Remote Site management and coordination activities, 1 site in Latin America.

Study Coordinator will be needed soon for a private clinic in Montreal. Foreign GCP experience may be acceptable. Interested candidates can email their CV to соntаct@ассеss-phаrmа.соm

Please note that members of the Job insertion program have priority. Contact us for more details.

Où suis-je ?

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