Offre d’empoi: Coordinateur de recherche clinique, Montreal

9 août 2015 § Poster un commentaire

Coordinateur de recherche clinique, ref. 408/15

documentation assistant

Description du poste

Clinique privée à Montréal est à la recherche d’un coordonnateur/coordonnatrice de recherche clinique bilingue, organisé(e) et enthousiaste pour se joindre à son unité de recherche

Travaillant sous la direction du directeur de la recherche clinique, le/la coordonnateur/trice sera responsable des tâches suivantes (liste non exhaustive)

Maintenir une excellente relation avec les médecins, les infirmières, les administrateurs et le personnel de la clinique;

  • Compléter les questionnaires de faisabilité reçus pour de nouvelles études; validation de la pertinence des nouvelles études et de la population de patients requises avec les médecins et le directeur de la recherche clinique à la Clinique
  • S’assurer que les qualifications et les « training«  de l’équipe de recherche sont à jour;
  • Compléter les documents réglementaires requis ainsi que le formulaire de soumission au comité d’éthique de la recherche (Start-up Package) suite à la sélection du site pour participer à une nouvelle étude;
  • Identifier et recruter les patients de recherche (selon les critères d’inclusion et d’exclusion); et fournir l’information et la documentation requises aux patients potentiels d’un protocole de recherche (consentements, questionnaires, etc.);
  • Effectuer le processus de consentement éclairé avec les patients potentiels et répondre à toutes leurs questions relatives au formulaire de consentement et au protocole de recherche;
  • Confirmer l’éligibilité des patients et procéder à leur enrôlement dans le protocole de recherche selon les critères de l’étude;
  • Examiner le dossier clinique du patient et son historique médical;
  • Expliquer les procédures reliés au protocole de recherche aux patients de recherche, recueillir et compléter les documents nécessaires à l’étude;
  • Organiser l’acquisition de spécimens biologiques et d’autres tests de diagnostic, si requis;
  • Centrifuger, aliquoter, congeler et expédier les spécimens de recherche selon les régulations IATA;
  • Surveiller les effets indésirables qui pourraient être relié/non relié aux médicaments de recherche, ainsi qu’une réaction grave ou imprévue et les signaler immédiatement à l’investigateur principal, au promoteur et au comité d’éthique selon les exigences du protocole de recherche;
  • Faire le suivi des réactions indésirables, compléter les formulaires requis par l’équipe de recherche/promoteur, le comité d’éthique et suivre les exigences du protocole à cet effet. ;
  • Coordonner et travailler avec la Pharmacie sur tout ce qui concerne l’inventaire, l’entreposage et la distribution des médicaments de recherche;
  • Toute autre tâche connexe.

Expérience

  • Au moins deux (2) ans d’expérience en recherche clinique qui inclut le recrutement et le suivi des sujets dans les essais cliniques pharmaceutiques.
  • Expérience dans les domaines thérapeutiques du VIH et / ou de l’hépatite C (un atout)
  • Baccalauréat en sciences, ou équivalence reconnue;
  • Certification reconnue dans la recherche clinique (par exemple, CCRP ou SOCRA)
  • Excellentes compétences en communication écrite et verbale (en français et en anglais)
  • Excellente compétences en organisation, en priorisation, en informatique et grande capacité d’apprentissage et grande autonomie.
  • Excellentes aptitudes interpersonnelles
  • Capacité à travailler sous pression et à faire attention aux détails
  • Sens du service à la clientèle et capacité à travailler efficacement avec une clientèle très diversifiée du point de vue culturel et social

Envoyez nous votre CV + lettre de motivation pour de conseils gratuits comment l’adapter aux exigences du poste avant de le passer à l’employeur

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