Assistant(e) à la coordination de recherche clinique bilingue à Montréal (assistant CRC)

21 juillet 2016 § Poster un commentaire

Nous sommes à la recherche d’un assistant(e) à la coordination de recherche clinique bilingue, organisé(e) et  enthousiaste pour se joindre à une unité de recherche d’une clinique médicale à Montréal. .

CRC ships samplesDescription du poste

Travaillant sous la supervision du coordonnateur de recherche clinique, l’assistant(e) à la coordination de recherche clinique appuiera le coordonnateur de recherche dans tous les aspects des activités de recherche conduites à la Clinique.  Il (elle) assistera donc le coordonnateur  dans les tâches et responsabilités suivantes (liste non exhaustive) :

 Maintenir une excellente relation avec les médecins, les infirmières, les administrateurs et le personnel de la clinique ;
 Compléter les questionnaires de faisabilité reçus pour de nouvelles études; validation de la pertinence des nouvelles études et de la population de patients requises avec les médecins et le directeur de la recherche clinique à la Clinique;
 S’assurer que les qualifications et les « training«  de l’équipe de recherche sont  à jour;
 Compléter les documents réglementaires requis ainsi que le formulaire de soumission au comité d’éthique de la recherche (Start-up Package) suite à la sélection du site pour participer à une nouvelle étude;
 Identifier et recruter les patients de recherche (selon les critères d’inclusion et d’exclusion); et fournir l’information et la documentation requises aux patients potentiels d’un protocole de recherche (consentements, questionnaires, etc.);
 Effectuer le processus de consentement éclairé avec les patients potentiels et répondre à toutes leurs questions relatives au formulaire de consentement et au protocole de recherche;
 Confirmer l’éligibilité des patients et procéder à leur enrôlement dans le protocole de recherche selon les critères de l’étude;
 Examiner le dossier clinique du patient et son historique médical;
 Expliquer les procédures reliés au protocole de recherche aux patients de recherche, recueillir et compléter les documents nécessaires à l’étude;
 Organiser l’acquisition de spécimens biologiques et d’autres tests de diagnostic, si requis;
 Centrifuger, aliquoter, congeler  et expédier les spécimens de recherche selon les régulations IATA;
 Surveiller les effets indésirables qui pourraient être relié/non relié aux médicaments de recherche, ainsi qu’une réaction grave ou imprévu et les signaler immédiatement à l’investigateur principal, au promoteur et au comité d’éthique selon les exigences du protocole de recherche;
 Faire le suivi des réactions indésirables, compléter les formulaires requis par l’équipe de recherche/promoteur, le comité d’éthique et suivre les exigences du protocole à  cet effet. ;
 Coordonner et travailler avec la Pharmacie sur tout ce qui concerne l’inventaire, l’entreposage et la distribution des médicaments de recherche;
 Toute autre tâche connexe.

Expérience requise
 Expérience ou formation en recherche clinique qui inclut le recrutement et le suivi des sujets dans les essais cliniques pharmaceutiques.
 Expérience dans le domaines thérapeutique du VIH et/ou de l’hépatite-C est un atout
 Baccalauréat en sciences, ou  équivalence reconnue ;
 Certification dans la recherche clinique est un atout
 Excellentes compétences en communication écrite et verbale (en français et en anglais)
 Excellente compétences  en organisation,  en priorisation, en informatique et grande capacité d’apprentissage et grande autonomie.
 Excellentes aptitudes interpersonnelles
 Capacité à travailler sous pression et à faire attention aux détails
 Sens du service à la clientèle et capacité à travailler efficacement avec une clientèle très diversifiée du point de vue culturel et social.

Salaire
à discuter
Nature du poste
perm, temps plein

Comment postuler

Envoyez votre CV + lettre de motivation avant le 25 Juillet 2016 à l’attention de Lucie Lacroix, info@access-pharma.com

Date limite pour postuler
Le lundi 25 juillet 2016
Publicités

Attaché de recherche clinique junior (CRA-I) à Montréal

20 juillet 2016 § Poster un commentaire

Monitor and PI

Description du poste

Pour un poste d’Attaché de recherche clinique junior nous sommes en recherche d’un coordinateur de recherche clinique ou CRA avec au moins 6 mois d’expérience pour une ORC internationale.

 

Expérience  en oncologie est un atout, mais autres domaines thérapeutiques sont aussi acceptables. Bon Anglais est requis, le bilinguisme est un atout.

Salaire
à discuter
Nature du poste
permanent, à temps plein

Comment postuler

Pour appliquer, envoyez votre CV à <info@access-pharma.com> à l’attention de Lucien Lacroix

SVP passez cette information à des amis, qui pourraient en être intéresses

Date limite pour postuler

Le lundi 15 août 2016

Où suis-je ?

Vous consultez les archives de juillet, 2016 à Cercle de formations et réseautage communautaire.