Careers in Clinical Research & in the Clinical Trials industry: Opportunities, Requirements, Salaries & how to get in
16 octobre 2019 § Poster un commentaire
Are you interested to work in the clinical trials industry?
Due to the high interest, we offer again the seminar :
“Careers in Clinical Research & the Clinical Trials industry:
Opportunities, Requirements, Salaries & how to get in”
October 30, 2019, Wednesday, 6:00 PM – 8:00 PM
405 Ogilvy Avenue, suite #101, Montreal, QC, Canada H3N 1M3,
(CRIM building, behind metro Park, free parking under the Provigo)
Limited number of seats available, book now. To register and get a free access pass, send the promo code CRCD to our email info@accesspharmajobs.com.
For non-Montreal residents, our mentors offer free consultations by phone at (514)257-3003 and by Skype. Send a Skype invitation to CRA School Montreal
Face-to-face consultations are provided on request only. Please book a time spot by email at least 1 day in advance
If you wish to discuss an appropriate Action plan, suitable to your qualification, email your CV in advance to:
info@accesspharmajobs.com
(in cooperation with
The International Clinical Research Academy – Montreal CRA SCHOOL)
Programme de stage et mentorat en recherche clinique pour Coordinateurs de recherche clinique
19 novembre 2017 § Poster un commentaire
(English message follows)
Le Groupe Accès Pharma offre une opportunité de formation qualifiante en classe avec stage en CRO non-rémunéré et mentorat jusqu’à l’embauche dans le carde de son Programme d’insertion en emploi en recherche clinique des nouveaux arrivants avec diplômes universitaires.
Le programme vise à préparer Assistants et Coordinateurs de recherche clinique (CRC) et leur fournir la première expérience canadienne. Programme non-subventionné, avec prêt et bourse et plusieurs possibilités de financement.
Début du programme: 1 décembre. L’accompagnement d’un mentor de l’industrie pharmaceutique continue jusqu’à l’obtention du premier emploi rémunéré et durant toute la période d’évaluation.
Accompagnement individuel. Nombre de stagiaires limité à 3 par mentor, informez-vous sur www.access-pharma.com
* * *
Access Pharma Group offers an opportunity for in class qualifying training with unpaid internships in CRO and mentoring till hired and throughout the whole evaluation period as part of its Clinical Research Job Insetion program for newcomers with university diplomas
The program’s objective is to prepare Clinical Research Assistants and Coordinators (CRC) and provide them with the first Canadian experience. Non-subsidized program, with loan and scholarship bursary and several funding opportunities.
The program begins on December 1st, 2017 and the mentoring provided by an experienced mentor from the pharmaceutical industry continues till obtaining the first paid job.
Individual accompaniment. Number of trainees limited to 3 per mentor, find out more at www.access-pharma.com
For full details on the program, please send your resume to info@access-pharma.com and call (514) 840-1235 ext. 8444 or (514) 961-9351 to schedule an interview.
Deadline for registration: November 30th, 2017
Roles and responsibilities of the Principal Investigator, the CRC and the CRA
29 octobre 2017 § Poster un commentaire
Seminaire :
Roles & responsibilities of the Principal Investigator, the CRC and the CRA .
November 9-th (Thursday) from 5:00 to 8:00 PM
405 Ogilvy av., suite #101 (behind métro Du Parc)
Come to meet a seasoned Principal Investigator, a very experienced Clinical Research Coordinator and two Sr Clinical Research Associates.
Ask them all that you wanted to know about clinical research and how to get-it.
.
Invite your family doctor and your pharmacist, they can also profit by participating in clinical trials. This great learning and networking opportunity may help them in diversifying their revenues, and you, in getting a job.
Students profit from a 50% discount if registered till Oct. 31-st and can get a 10% referral bonus from CRA School (click the link to learn how). Free access for physicians and pharmacists.
Get your ticket at http://access-pharma.com/seminar-pi/
Triple Certification pour CCRP (Professionnels de Recherche Clinique Certifiés: CRA/CRC/CDM)
3 juillet 2017 § Poster un commentaire
Le triple certificat de Professionnels en Recherche clinique (CCRP) ajoute une formation supplémentaire avec stage pratique sur la gestion de données cliniques à distance avec un logiciel de type eClinical pour bases de données électroniques (pas offerte ailleurs).
Ce programme unique est adapté aux vrais besoins des candidats en changement de carrière. Le programme est illimité dans le temps et continue avec aide au placement et préparation pour les entrevues jusqu’à la l’embauche.
Excellente opportunité de commencer une carrière passionnante dans les affaires réglementaires de la recherche clinique. Option de paiements différés jusqu’à 9 mois. Bourse et prêt à taux modique disponibles pour les candidats à faible revenu de Montréal.
Consultations – chaque mercredi de 18h00 à 20h00 au 6767 Cote-des neiges, salle 601-1, 6-ème étage. Réservation par téléphone au tél. (514) 961-9351 ou par Skype à cra-school montreal. Voir détails sur www.cra-school.com.
SVP, partagez cet avis avec des amis qui peuvent en bénéficier en cliquant ici. Merci d’avance pour votre assistance.
ACEM prêt à financer la réorientation de carrière des étudiants ayant des faibles revenus
20 mai 2017 § Poster un commentaire
Publié par : Cercle de formation et réseautage communautaire Accès Pharma
L’organisme ACEM Credit Communautaire Responsable est une OBNL (organisation à but non lucratif), membre du RQCC (Réseau québécois du crédit communautaire), qui gère plusieurs programmes de crédits communautaires pour aider la reconnaissance ou la mise à niveau des compétences acquises à l’étranger des professionnels immigrants en réorientation de carrière.Leurs prêts d’honneur sont des microcrédits à faible taux d’intérêt, remboursable en 48 mois. Ils sont accordés sans exiger de garanties personnelles ou réelles, ce qui justifie leur appellation de «prêts d’honneur». Pourtant leur taux de remboursement est pratiquement 100%
Les prêts octroyés sont habituellement individuels et ils sont encadrés par des contrats signés entre l’organisme de crédit communautaire et le bénéficiaire. Ils sont accordés aux personnes à faible revenu, citoyens canadiens, résidents permanents, ou réfugiés, qui sont au Canada moins de 10 ans. Les barèmes d’admissibilité des revenus sont:
requérant revenu annuel
1 personne $24.328
2 personnes $30.286
3 personnes $37.234
4 personnes $45.206
5 personnes $51.272
6 personnes $57.826
7 personnes $64381
7+ personnes ajouter $ 6555 pour chaque personne additionnelle
Les requérants doivent présenter à ACEM des preuves d’admissibilité requises et passer une entrevue d’approbation
Programme de bénévolat en recherche clinique
5 mars 2017 § 2 Commentaires
Vous cherchez une opportunité enrichissante en recherche clinique?
Pour ses projets en développement, notre équipe de recherche clinique en croissance permanente est à la recherche d’individus brillants,fonceurs, innovateurs et polyvalents, qui aimeraient faire un peu de bénévolat à temps partiel au sein de notre équipe d’essais cliniques à Montréal.
Les bénévoles seront appelés à effectuer de temps en temps une fonction administrative à leur choix, telles que télécopie, numérisation, photocopie, édition et classement de documents comptables et autre travail organisationnel.
En plus de s’occuper de la paperasse ou d’autres tâches assignées, ils peuvent choisir de contribuer à établir une communication avec les différents joueurs du domaine (spécialistes en recherche clinique, spécialistes en réglementation, médecins, etc.) pour leur présenter les services offerts pour accélérer le recrutement de participants dans des études cliniques,
Les tâches se font généralement par téléphone ou ordinateur et d’habitude ne demandent pas de déplacement.
Actuellement, nous recherchons des volontaires à temps partiel pour une des tâches suivantes:
Comptabilité
• entrée de données dans la base de données électronique
• travailler avec le service de comptabilité pour la facturation et la réconciliation des paiements
• mise à jour des informations financières dans le système de gestion des essais cliniques
Administration
• préparation de documents en suivant un modèle
• numérisation de documents pour archivage
• effectuer des tâches spécifiques à des études cliniques
Recrutement
• identification et dépistage des médecins qui sont des participants potentiels dans des essais cliniques;
• faire des appels téléphoniques aux participants potentiels pour leur recrutement aux essais cliniques
• établir et maintenir une communication avec les organisations de recherche sur contrat (ORC)
Marketing
• support à la gestion de contenu du site web
• poster des annonces publicitaires dans les médias sociaux
• participer occasionnellement à des foires ou événements de réseautage
Exigences préférées:
• Diplôme collégial ou universitaire dans un domaine pertinent
• Être au moins fonctionnellement bilingue
• Connaissance de base de MS Word, Excel
• Expérience en recherche est préférée, mais pas exigée
• Connaissance de la terminologie médicale est un atout
• Connaissance des procédures de recherche clinique est un atout
• Bonnes aptitudes en communication (verbale et écrite)
• Expérience en marketing est un atout
• Attitude proactive et envie d’apprendre
• Attention au détail et de la rigueur
• Capacité à effectuer des tâches multiples
• Bonnes compétences organisationnelles
Nous recherchons des personnes dynamiques avec une vision pour leur futur, cherchant des opportunités d’apprentissage et de croissance;
ACCESS PHARMA GROUP fournira à chaque bénévole des occasions accrues d’acquérir des rôles et des responsabilités plus complexes. ACCESS PHARMA GROUP veille à fournir à tous les bénévoles des opportunités de développement dans des projets de travail notables.
Un soutien financier et du temps libre pour prendre une formation en ligne et motivation pour son perfectionnement professionnel combinés avec le support total du groupe donnent des bonnes possibilités d’entrer vite dans ce domaine
Le groupe propose 5 programmes d’insertion à l’emploi dans l’industrie de la recherche clinique combinés en 1, avec stage (pour l’expérience canadienne), réseautage (pour accéder aux emplois « cachés ») et préparation aux entrevues (mentorat jusqu’à l’embauche ):
– certificat d’assistant de recherche clinique (en université)
– certificat de coordinateur d’essai clinique (en clinique)
– certificat d’assistant d’essais cliniques (en CRO et pharma)
– certificat d’attaché de recherche clinique (moniteur en CRO)
– certificat de gestionnaire des données (en CRO et pharma)
Si cela vous intéresse, veuillez consulter les tâches disponibles, choisir une qui vous conviendrait et soumettre votre demande – nous aimerions avoir de vos nouvelles!
Nous remercions tous ceux qui expriment de l’intérêt, cependant, seulement ceux qui sont retenus pour une entrevue seront contactés.
Assistant(e) à la coordination de recherche clinique bilingue à Montréal (assistant CRC)
21 juillet 2016 § Poster un commentaire
Nous sommes à la recherche d’un assistant(e) à la coordination de recherche clinique bilingue, organisé(e) et enthousiaste pour se joindre à une unité de recherche d’une clinique médicale à Montréal. .
Description du poste
Travaillant sous la supervision du coordonnateur de recherche clinique, l’assistant(e) à la coordination de recherche clinique appuiera le coordonnateur de recherche dans tous les aspects des activités de recherche conduites à la Clinique. Il (elle) assistera donc le coordonnateur dans les tâches et responsabilités suivantes (liste non exhaustive) :
Maintenir une excellente relation avec les médecins, les infirmières, les administrateurs et le personnel de la clinique ;
Compléter les questionnaires de faisabilité reçus pour de nouvelles études; validation de la pertinence des nouvelles études et de la population de patients requises avec les médecins et le directeur de la recherche clinique à la Clinique;
S’assurer que les qualifications et les « training« de l’équipe de recherche sont à jour;
Compléter les documents réglementaires requis ainsi que le formulaire de soumission au comité d’éthique de la recherche (Start-up Package) suite à la sélection du site pour participer à une nouvelle étude;
Identifier et recruter les patients de recherche (selon les critères d’inclusion et d’exclusion); et fournir l’information et la documentation requises aux patients potentiels d’un protocole de recherche (consentements, questionnaires, etc.);
Effectuer le processus de consentement éclairé avec les patients potentiels et répondre à toutes leurs questions relatives au formulaire de consentement et au protocole de recherche;
Confirmer l’éligibilité des patients et procéder à leur enrôlement dans le protocole de recherche selon les critères de l’étude;
Examiner le dossier clinique du patient et son historique médical;
Expliquer les procédures reliés au protocole de recherche aux patients de recherche, recueillir et compléter les documents nécessaires à l’étude;
Organiser l’acquisition de spécimens biologiques et d’autres tests de diagnostic, si requis;
Centrifuger, aliquoter, congeler et expédier les spécimens de recherche selon les régulations IATA;
Surveiller les effets indésirables qui pourraient être relié/non relié aux médicaments de recherche, ainsi qu’une réaction grave ou imprévu et les signaler immédiatement à l’investigateur principal, au promoteur et au comité d’éthique selon les exigences du protocole de recherche;
Faire le suivi des réactions indésirables, compléter les formulaires requis par l’équipe de recherche/promoteur, le comité d’éthique et suivre les exigences du protocole à cet effet. ;
Coordonner et travailler avec la Pharmacie sur tout ce qui concerne l’inventaire, l’entreposage et la distribution des médicaments de recherche;
Toute autre tâche connexe.
Expérience requise
Expérience ou formation en recherche clinique qui inclut le recrutement et le suivi des sujets dans les essais cliniques pharmaceutiques.
Expérience dans le domaines thérapeutique du VIH et/ou de l’hépatite-C est un atout
Baccalauréat en sciences, ou équivalence reconnue ;
Certification dans la recherche clinique est un atout
Excellentes compétences en communication écrite et verbale (en français et en anglais)
Excellente compétences en organisation, en priorisation, en informatique et grande capacité d’apprentissage et grande autonomie.
Excellentes aptitudes interpersonnelles
Capacité à travailler sous pression et à faire attention aux détails
Sens du service à la clientèle et capacité à travailler efficacement avec une clientèle très diversifiée du point de vue culturel et social.
à discuter
perm, temps plein
Comment postuler
Envoyez votre CV + lettre de motivation avant le 25 Juillet 2016 à l’attention de Lucie Lacroix, info@access-pharma.com
Le lundi 25 juillet 2016
Attaché de recherche clinique junior (CRA-I) à Montréal
20 juillet 2016 § Poster un commentaire
Description du poste
Pour un poste d’Attaché de recherche clinique junior nous sommes en recherche d’un coordinateur de recherche clinique ou CRA avec au moins 6 mois d’expérience pour une ORC internationale.
Expérience en oncologie est un atout, mais autres domaines thérapeutiques sont aussi acceptables. Bon Anglais est requis, le bilinguisme est un atout.
à discuter
permanent, à temps plein
Comment postuler
Pour appliquer, envoyez votre CV à <info@access-pharma.com> à l’attention de Lucien Lacroix
SVP passez cette information à des amis, qui pourraient en être intéresses
Date limite pour postuler
XII soirée des carrières en recherche clinique
31 mai 2016 § Poster un commentaire
Savez-vous combien d’emplois existent dans l’organisation et la conduite des essais cliniques? Une ORC (Organisation de recherche sur contrat), ou CRO (Contract Research Organozation) en anglais est habituellement un bâtiment de 2-3 étages, plein de personnel hautement qualifié et bien rémunéré.
Savez-vous comment entrer dans cette industrie et ce qu’il faut pour obtenir un poste là-bas? Venez en apprendre davantage sur ces grandes possibilités de carrière qui sont hors de notre radar.
Rencontrez plusieurs professionnels passionnés de l’industrie la plus rentable au monde. Ces généreux présentateurs vont sacrifier toute une soirée pour répondre à vos questions.
XII-ème Soirée des Carrières en Pharma Hôtel Gouverneur, métro Berri-UQAM,
Jeudi, 2th Juin, 2016, 18:00
Des professionnels chevronnés de 4-5 CROs et sociétés pharmaceutiques viendront parler des emplois dans les essais cliniques et les professions, liées à leur conduite dans le respect des lois et règlements qui protègent les patients d’abus et garantissent des données valides.
C’est une grande chance d’établir des contacts et bâtir un réseaux avec les initiés de l’industrie et d’apprendre tout ce que vous avez toujours voulu savoir sur la recherche clinique, mais n’aviez personne pour demander. Apportez vos cartes d’affaires et vos CV. Des gestionnaires d’embauche vont y assister.
Rencontrer les cadres supérieurs de Ethica Clinical Research Group (Ethica CRO, Veritas IRB, Merita AQC, donc un contact 3 en 1), Algorythme pharma, Lallemand, MHICC, Neomed, et d’autres.
Les participants recevront un code promotionnel pour paiements différés étendus sur 9 mois pour le Programme de certification et d’insertion en emploi pour ARC/CRC (assistants, attachés et coordinateurs de recherche clinique) avec stage et soutien au placement illimité, dispensé par l’Ecole d’ARC de Montréal
Admission: (une consommation incluse dans le prix, SVP commander avant 19h00)
. (PayPal/e-Interac) (en espèces uniquement)
Étudiants: 15,00 $, à la porte: 20.00 $
Prix Reg.: 19,95 $, à la porte: 25.00 $
Inscrivez-vous ici: http://access-pharma.com/event/xii-th-pharma-careers-day-montreal/
La salle est petite et les places sont limitées. L’intérêt est élevé, inscrivez-vous à l’avance.
S’il vous plaît, veuillez transmettre l’information à vos amis et collègues. Merci en avance!
Programme Assistance Emploi conjoint pour futures infirmières
31 mai 2016 § Poster un commentaire
Communiqué de presse
Le Cercle de formations et réseautage communautaire ‘Accès-Pharma‘ et l’organisme ‘Formation d’infirmières pour le succès‘ (Nursing Success Education) se sont mis d’accord de mettre en place un programme d’été conjoint pour préparer à l’emploi des infirmières formés hors du Canada en vue de pouvoir obtenir une licence de l’OIIQ et aussi de travailler en recherche clinique
Nursing Success Education
Preparation of the OIIQ Exam
Review of written exam practice
In-class and On-line courses
Des consultations gratuites sont donnés chaque mercredi de 18:00 à 6767 Cote-des-neiges, salle 601
Pour plus de détails visitez les sites web des deux organisations:
PharMed 2016: Meet the Biotrial France Executive Director, Fr. Peaucelle to learn what happened at their Phase I study
14 mars 2016 § Poster un commentaire
2016 PHARMED CRO Forum
Contract Research Outsourcing Annual Meeting
Sheraton Laval, April 7, 2016
Super Panel Speakers
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François Peaucelle, Executive Director of Biotrial, France
Clinical trial incident in France : the Biotrial crisis management, impacts and lessons
Ed Greg Koski, President and CEO of ACRES (Alliance for Clinical Research Excellence and Safety), Harvard Medical School
Who should attend ?
-
C-Level Executives
-
Outsourcing managers
-
CRO Executives
-
Pharmaceuticals Suppliers Managers
-
Investors & Legal Advisors
-
Regulatory Affairs Managers and Advisors
-
Biz Dev Executives
-
Hospitals Clinical Investigators
-
University Contract Research Dept
Limited number of places in the conference room but due to the hot topics, lot of attendants are expected. Register in advance to make sure to get a place.
Limited time to get the special rate for this top event:
Register before March 15 here: http://www.pharmedforum.com/
Science, Entrepreneurship and Clinical Research event
14 mars 2016 § Poster un commentaire
.
Our partner BioTech Annecto organizes a networking event on March 22, 2016 (Tuesday) focused on Science, Entrepreneurship and Clinical Research.
As always BioTech Annecto aims to provide high-value, privileged and exciting networking opportunities. Our selected speakers will share their career path, successes and advices on successfully transitioning to industry.
Invite a friend or two – they will undoubtedly thank you later!
Who are the guest speakers?
Kevin Chen, CEO & Co-founder, HYASYNTH BIO
Carlos Sarmento, Drug Safety Specialist, Pfizer
Étienne Pageau-Crevier, CEO, BiogeniQ
Who is invited?
Students and post-doctoral fellows seeking to transition from academia to industry
Pharmaceutical, biotechnology and CRO professionals
Where?
Pub L’île Noire, 1649 rue St-Denis, Montréal (Québec), H2X 3K4
When?
Tuesday, March 22, 2016, from 6:30pm – 9 pm,
Fees?
Special: $15 (up to 48h before the event) / $20 at the door
Details & RSVP: http://biotechannecto.com/Default.aspx?CityId=1&PageId=8
Memorandum of understanding between Access Pharma Group and PharMed Business Group
10 mars 2016 § Poster un commentaire
Press release
A Memorandum of understanding was signed between Access Pharma Group and PharMed Business Group, the Health Industries Manufacturing and R&D Outsourcing Network of Canada. The two parties agreed to develop a cooperation in view to mutually promote and expand their respective activities in order to reach a larger audience and increase the generated profits.
The parties recognize the importance to join their efforts and complementary competences in order to increase the scope of their services and accelerate the growth of their respective activities in order to develop new business opportunities with the combined force of their teams.
The main objective is to popularize the PharMed forum as a meeting point for CROs, drug and diagnostics manufacturers, biotech companies, generics and specialty products manufactures, device companies, contractual R&D centers, clinical investigators, vendors, API developers, laboratories, ingredients producers and other subcontractors
Another purpose of this partnership is also to help satisfying the growing needs of CROs and pharmaceutical companies for more GCP trained physicians-investigators and qualified clinical research coordinators, familiar in details with the ICH GCP guidelines and applicable laws and regulations. The final goal is to provide more participants in clinical trials on new drugs and devices and generate high quality results in order to contribute in increasing the role of Canada as a preferred destination for the conduct of clinical research studies.
Comment devenir Attaché de recherche clinique / How to become Clinical Research Associate
26 février 2016 § Poster un commentaire
Notre partenaire BioTech Annecto Montréal organise son événement de réseautage mensuel mardi, le 1 mars 2016.
Jim Cochrane, SrCRA, Recherche Clinique Cochrane Inc, va parler sur un sujet très intéressant – comment devenir Associé de recherche clinique indépendant. Pour plus de détails et RSVP en ligne, voir l’information ci-dessous svp.
N’hésitez pas à transmettre cette invitation à ceux qui pourraient être intéressés à participer.
L’équipe de BioTech Annecto Montréal a hâte de vous rencontrer!
Événement de mars / March Event
01/03/2016 – 18:30h à 21h / 6:30pm to 9pm
Who’s the Boss: Being an Independent CRA
NOUS SERONS AU / JOIN US AT
Essence Restaurant Bar Lounge
2001 Rue University
Montréal, QC H3A 2A6
Inscrivez-vous / Register Now
Pour plus de détails contactez directement
Anton Lebedev, PhD, President de Biotech Annecto – Montreal
Directeur / Chapter Manager | BioTech Annecto Montréal
biotechannecto.com/montreal | anton.lebedev@biotechannecto.com
linkedin.com/in/antonlebedev
* * *
BioTech Annecto has the pleasure of inviting you to the presentation given by Jim Cochrane, Recherche Clinique Cochrane, Inc., titled:
‘Who’s the Boss: Being an Independent CRA’.
Jim started to work in clinical research in 1994 after graduating from Concordia University with a Bachelors’ in Exercise Science and the University of Waterloo with a Masters’ in Kinesiology. After a brief start with Glaxo as both data manager and regional CRA, he established himself over 4 and half years as a senior data manager and clinical/data project manager with Phoenix International Life Sciences (now INC). Following short stays with Pfizer and Moncoa Medical Research, again in both data management and clinical research, Jim’s career as a home-based CRA took off in 2001 when he joined Innovus Research (now inVentiv Clinical). He became an ACRP certified CRA in 2004. In 2008, cut-backs at i3 Research presented him with an opportunity to become an independent clinical research consultant. Since then, Jim have worked with pharmaceutical companies, CROs and independent sites as a CRA, Auditor and Quality Specialist.
Jim will address the following questions:
1) Becoming a Clinical Research Associate
. o Many paths to the same career
. o Current state of the market
2) Process and transformation from employee to businessman
. o determine what you know and what you don’t
. o learn to wear many hats: CRA, business developer, IT, accountant, lawyer, insurance agent
3) Thinking outside the box
. o how to find work
. o what type of work can you do?
. o full-time vs part-time
4) Answering the many masters – who is the boss?
. o contract and workload management
. o life / work balance
5) Managing your own career
. o training manager
. o awareness of the industry and future trends
6) Pro’s and Con’s
7) Is being an independent CRA for you?
Who is invited?
Professionals in the following industries: pharmaceuticals, biotechnology, and medical technology, CROs, Health care and biomedical research
People seeking opportunities to enlarge their professional network in life science industries.
Fees?
Members – $0 with purchase of yearly membership.
Yearly membership: Exclusively now is $65, at http://ow.ly/zU9f6
Non-members – Special: $15 (up to 48h before the event) / $20 at the door
Please login to the site, using LinkedIn preferably, to register for the event.
The XI-th Pharma Careers day joins the 2016 Pharmed CRO Forum in Laval
14 mars 2016 § Poster un commentaire
XI-th Pharma Careers day
Sheraton – Laval, Thursday, April 7th, 2016, 6:00 PM,
immediately after the PharMed CRO Forum cocktail
Seasoned professionals from several CROs and pharma companies will come to the 2016 PharMed CRO Forum to meet the Biotrial France Executive Director, François Peaucelle and hear directly from the source about the clinical trial incident in France, the crisis management process put in place by Biotrial, the impacts of this tragic incident and the lessons taken.
Why attending:
The Pharma careers day event will be in the same conference room. It is a great chance to establish contacts and actively network with top officials in order not to miss the spring hiring peak.
Admission: Early birds: $25, at the door: 35$.
Register now here. Profit from 2 events in the same place
Payment: PayPal or e-Interac to info@access-pharma.com (send password in separate email if you use e-Interac)
Number of available places is limited, better register in advance.
Add to your family name what title you wish to see on your name tag
(BSc/MSc/PhD/PharmD/MD/DVS/DDS/RN, etc) .
Add this event to your calendar and forward the information to friends and colleagues. The hotel is accessible by metro and bus, but you can car pool with a few friends to come by car. Parking is available around the hotel.