Programme de stage et mentorat en recherche clinique pour Coordinateurs de recherche clinique
19 novembre 2017 § Poster un commentaire
(English message follows)
Le Groupe Accès Pharma offre une opportunité de formation qualifiante en classe avec stage en CRO non-rémunéré et mentorat jusqu’à l’embauche dans le carde de son Programme d’insertion en emploi en recherche clinique des nouveaux arrivants avec diplômes universitaires.
Le programme vise à préparer Assistants et Coordinateurs de recherche clinique (CRC) et leur fournir la première expérience canadienne. Programme non-subventionné, avec prêt et bourse et plusieurs possibilités de financement.
Début du programme: 1 décembre. L’accompagnement d’un mentor de l’industrie pharmaceutique continue jusqu’à l’obtention du premier emploi rémunéré et durant toute la période d’évaluation.
Accompagnement individuel. Nombre de stagiaires limité à 3 par mentor, informez-vous sur www.access-pharma.com
* * *
Access Pharma Group offers an opportunity for in class qualifying training with unpaid internships in CRO and mentoring till hired and throughout the whole evaluation period as part of its Clinical Research Job Insetion program for newcomers with university diplomas
The program’s objective is to prepare Clinical Research Assistants and Coordinators (CRC) and provide them with the first Canadian experience. Non-subsidized program, with loan and scholarship bursary and several funding opportunities.
The program begins on December 1st, 2017 and the mentoring provided by an experienced mentor from the pharmaceutical industry continues till obtaining the first paid job.
Individual accompaniment. Number of trainees limited to 3 per mentor, find out more at www.access-pharma.com
For full details on the program, please send your resume to info@access-pharma.com and call (514) 840-1235 ext. 8444 or (514) 961-9351 to schedule an interview.
Deadline for registration: November 30th, 2017
Roles and responsibilities of the Principal Investigator, the CRC and the CRA
29 octobre 2017 § Poster un commentaire
Seminaire :
Roles & responsibilities of the Principal Investigator, the CRC and the CRA .
November 9-th (Thursday) from 5:00 to 8:00 PM
405 Ogilvy av., suite #101 (behind métro Du Parc)
Come to meet a seasoned Principal Investigator, a very experienced Clinical Research Coordinator and two Sr Clinical Research Associates.
Ask them all that you wanted to know about clinical research and how to get-it.
.
Invite your family doctor and your pharmacist, they can also profit by participating in clinical trials. This great learning and networking opportunity may help them in diversifying their revenues, and you, in getting a job.
Students profit from a 50% discount if registered till Oct. 31-st and can get a 10% referral bonus from CRA School (click the link to learn how). Free access for physicians and pharmacists.
Get your ticket at http://access-pharma.com/seminar-pi/
Triple Certification pour CCRP (Professionnels de Recherche Clinique Certifiés: CRA/CRC/CDM)
3 juillet 2017 § Poster un commentaire
Le triple certificat de Professionnels en Recherche clinique (CCRP) ajoute une formation supplémentaire avec stage pratique sur la gestion de données cliniques à distance avec un logiciel de type eClinical pour bases de données électroniques (pas offerte ailleurs).
Ce programme unique est adapté aux vrais besoins des candidats en changement de carrière. Le programme est illimité dans le temps et continue avec aide au placement et préparation pour les entrevues jusqu’à la l’embauche.
Excellente opportunité de commencer une carrière passionnante dans les affaires réglementaires de la recherche clinique. Option de paiements différés jusqu’à 9 mois. Bourse et prêt à taux modique disponibles pour les candidats à faible revenu de Montréal.
Consultations – chaque mercredi de 18h00 à 20h00 au 6767 Cote-des neiges, salle 601-1, 6-ème étage. Réservation par téléphone au tél. (514) 961-9351 ou par Skype à cra-school montreal. Voir détails sur www.cra-school.com.
SVP, partagez cet avis avec des amis qui peuvent en bénéficier en cliquant ici. Merci d’avance pour votre assistance.
ACEM prêt à financer la réorientation de carrière des étudiants ayant des faibles revenus
20 mai 2017 § Poster un commentaire
Publié par : Cercle de formation et réseautage communautaire Accès Pharma
L’organisme ACEM Credit Communautaire Responsable est une OBNL (organisation à but non lucratif), membre du RQCC (Réseau québécois du crédit communautaire), qui gère plusieurs programmes de crédits communautaires pour aider la reconnaissance ou la mise à niveau des compétences acquises à l’étranger des professionnels immigrants en réorientation de carrière.Leurs prêts d’honneur sont des microcrédits à faible taux d’intérêt, remboursable en 48 mois. Ils sont accordés sans exiger de garanties personnelles ou réelles, ce qui justifie leur appellation de «prêts d’honneur». Pourtant leur taux de remboursement est pratiquement 100%
Les prêts octroyés sont habituellement individuels et ils sont encadrés par des contrats signés entre l’organisme de crédit communautaire et le bénéficiaire. Ils sont accordés aux personnes à faible revenu, citoyens canadiens, résidents permanents, ou réfugiés, qui sont au Canada moins de 10 ans. Les barèmes d’admissibilité des revenus sont:
requérant revenu annuel
1 personne $24.328
2 personnes $30.286
3 personnes $37.234
4 personnes $45.206
5 personnes $51.272
6 personnes $57.826
7 personnes $64381
7+ personnes ajouter $ 6555 pour chaque personne additionnelle
Les requérants doivent présenter à ACEM des preuves d’admissibilité requises et passer une entrevue d’approbation
Programme de bénévolat en recherche clinique
5 mars 2017 § 2 Commentaires
Vous cherchez une opportunité enrichissante en recherche clinique?
Pour ses projets en développement, notre équipe de recherche clinique en croissance permanente est à la recherche d’individus brillants,fonceurs, innovateurs et polyvalents, qui aimeraient faire un peu de bénévolat à temps partiel au sein de notre équipe d’essais cliniques à Montréal.
Les bénévoles seront appelés à effectuer de temps en temps une fonction administrative à leur choix, telles que télécopie, numérisation, photocopie, édition et classement de documents comptables et autre travail organisationnel.
En plus de s’occuper de la paperasse ou d’autres tâches assignées, ils peuvent choisir de contribuer à établir une communication avec les différents joueurs du domaine (spécialistes en recherche clinique, spécialistes en réglementation, médecins, etc.) pour leur présenter les services offerts pour accélérer le recrutement de participants dans des études cliniques,
Les tâches se font généralement par téléphone ou ordinateur et d’habitude ne demandent pas de déplacement.
Actuellement, nous recherchons des volontaires à temps partiel pour une des tâches suivantes:
Comptabilité
• entrée de données dans la base de données électronique
• travailler avec le service de comptabilité pour la facturation et la réconciliation des paiements
• mise à jour des informations financières dans le système de gestion des essais cliniques
Administration
• préparation de documents en suivant un modèle
• numérisation de documents pour archivage
• effectuer des tâches spécifiques à des études cliniques
Recrutement
• identification et dépistage des médecins qui sont des participants potentiels dans des essais cliniques;
• faire des appels téléphoniques aux participants potentiels pour leur recrutement aux essais cliniques
• établir et maintenir une communication avec les organisations de recherche sur contrat (ORC)
Marketing
• support à la gestion de contenu du site web
• poster des annonces publicitaires dans les médias sociaux
• participer occasionnellement à des foires ou événements de réseautage
Exigences préférées:
• Diplôme collégial ou universitaire dans un domaine pertinent
• Être au moins fonctionnellement bilingue
• Connaissance de base de MS Word, Excel
• Expérience en recherche est préférée, mais pas exigée
• Connaissance de la terminologie médicale est un atout
• Connaissance des procédures de recherche clinique est un atout
• Bonnes aptitudes en communication (verbale et écrite)
• Expérience en marketing est un atout
• Attitude proactive et envie d’apprendre
• Attention au détail et de la rigueur
• Capacité à effectuer des tâches multiples
• Bonnes compétences organisationnelles
Nous recherchons des personnes dynamiques avec une vision pour leur futur, cherchant des opportunités d’apprentissage et de croissance;
ACCESS PHARMA GROUP fournira à chaque bénévole des occasions accrues d’acquérir des rôles et des responsabilités plus complexes. ACCESS PHARMA GROUP veille à fournir à tous les bénévoles des opportunités de développement dans des projets de travail notables.
Un soutien financier et du temps libre pour prendre une formation en ligne et motivation pour son perfectionnement professionnel combinés avec le support total du groupe donnent des bonnes possibilités d’entrer vite dans ce domaine
Le groupe propose 5 programmes d’insertion à l’emploi dans l’industrie de la recherche clinique combinés en 1, avec stage (pour l’expérience canadienne), réseautage (pour accéder aux emplois « cachés ») et préparation aux entrevues (mentorat jusqu’à l’embauche ):
– certificat d’assistant de recherche clinique (en université)
– certificat de coordinateur d’essai clinique (en clinique)
– certificat d’assistant d’essais cliniques (en CRO et pharma)
– certificat d’attaché de recherche clinique (moniteur en CRO)
– certificat de gestionnaire des données (en CRO et pharma)
Si cela vous intéresse, veuillez consulter les tâches disponibles, choisir une qui vous conviendrait et soumettre votre demande – nous aimerions avoir de vos nouvelles!
Nous remercions tous ceux qui expriment de l’intérêt, cependant, seulement ceux qui sont retenus pour une entrevue seront contactés.
Assistant(e) à la coordination de recherche clinique bilingue à Montréal (assistant CRC)
21 juillet 2016 § Poster un commentaire
Nous sommes à la recherche d’un assistant(e) à la coordination de recherche clinique bilingue, organisé(e) et enthousiaste pour se joindre à une unité de recherche d’une clinique médicale à Montréal. .
Description du poste
Travaillant sous la supervision du coordonnateur de recherche clinique, l’assistant(e) à la coordination de recherche clinique appuiera le coordonnateur de recherche dans tous les aspects des activités de recherche conduites à la Clinique. Il (elle) assistera donc le coordonnateur dans les tâches et responsabilités suivantes (liste non exhaustive) :
Maintenir une excellente relation avec les médecins, les infirmières, les administrateurs et le personnel de la clinique ;
Compléter les questionnaires de faisabilité reçus pour de nouvelles études; validation de la pertinence des nouvelles études et de la population de patients requises avec les médecins et le directeur de la recherche clinique à la Clinique;
S’assurer que les qualifications et les « training« de l’équipe de recherche sont à jour;
Compléter les documents réglementaires requis ainsi que le formulaire de soumission au comité d’éthique de la recherche (Start-up Package) suite à la sélection du site pour participer à une nouvelle étude;
Identifier et recruter les patients de recherche (selon les critères d’inclusion et d’exclusion); et fournir l’information et la documentation requises aux patients potentiels d’un protocole de recherche (consentements, questionnaires, etc.);
Effectuer le processus de consentement éclairé avec les patients potentiels et répondre à toutes leurs questions relatives au formulaire de consentement et au protocole de recherche;
Confirmer l’éligibilité des patients et procéder à leur enrôlement dans le protocole de recherche selon les critères de l’étude;
Examiner le dossier clinique du patient et son historique médical;
Expliquer les procédures reliés au protocole de recherche aux patients de recherche, recueillir et compléter les documents nécessaires à l’étude;
Organiser l’acquisition de spécimens biologiques et d’autres tests de diagnostic, si requis;
Centrifuger, aliquoter, congeler et expédier les spécimens de recherche selon les régulations IATA;
Surveiller les effets indésirables qui pourraient être relié/non relié aux médicaments de recherche, ainsi qu’une réaction grave ou imprévu et les signaler immédiatement à l’investigateur principal, au promoteur et au comité d’éthique selon les exigences du protocole de recherche;
Faire le suivi des réactions indésirables, compléter les formulaires requis par l’équipe de recherche/promoteur, le comité d’éthique et suivre les exigences du protocole à cet effet. ;
Coordonner et travailler avec la Pharmacie sur tout ce qui concerne l’inventaire, l’entreposage et la distribution des médicaments de recherche;
Toute autre tâche connexe.
Expérience requise
Expérience ou formation en recherche clinique qui inclut le recrutement et le suivi des sujets dans les essais cliniques pharmaceutiques.
Expérience dans le domaines thérapeutique du VIH et/ou de l’hépatite-C est un atout
Baccalauréat en sciences, ou équivalence reconnue ;
Certification dans la recherche clinique est un atout
Excellentes compétences en communication écrite et verbale (en français et en anglais)
Excellente compétences en organisation, en priorisation, en informatique et grande capacité d’apprentissage et grande autonomie.
Excellentes aptitudes interpersonnelles
Capacité à travailler sous pression et à faire attention aux détails
Sens du service à la clientèle et capacité à travailler efficacement avec une clientèle très diversifiée du point de vue culturel et social.
à discuter
perm, temps plein
Comment postuler
Envoyez votre CV + lettre de motivation avant le 25 Juillet 2016 à l’attention de Lucie Lacroix, info@access-pharma.com
Le lundi 25 juillet 2016
XII soirée des carrières en recherche clinique
31 mai 2016 § Poster un commentaire
Savez-vous combien d’emplois existent dans l’organisation et la conduite des essais cliniques? Une ORC (Organisation de recherche sur contrat), ou CRO (Contract Research Organozation) en anglais est habituellement un bâtiment de 2-3 étages, plein de personnel hautement qualifié et bien rémunéré.
Savez-vous comment entrer dans cette industrie et ce qu’il faut pour obtenir un poste là-bas? Venez en apprendre davantage sur ces grandes possibilités de carrière qui sont hors de notre radar.
Rencontrez plusieurs professionnels passionnés de l’industrie la plus rentable au monde. Ces généreux présentateurs vont sacrifier toute une soirée pour répondre à vos questions.
XII-ème Soirée des Carrières en Pharma Hôtel Gouverneur, métro Berri-UQAM,
Jeudi, 2th Juin, 2016, 18:00
Des professionnels chevronnés de 4-5 CROs et sociétés pharmaceutiques viendront parler des emplois dans les essais cliniques et les professions, liées à leur conduite dans le respect des lois et règlements qui protègent les patients d’abus et garantissent des données valides.
C’est une grande chance d’établir des contacts et bâtir un réseaux avec les initiés de l’industrie et d’apprendre tout ce que vous avez toujours voulu savoir sur la recherche clinique, mais n’aviez personne pour demander. Apportez vos cartes d’affaires et vos CV. Des gestionnaires d’embauche vont y assister.
Rencontrer les cadres supérieurs de Ethica Clinical Research Group (Ethica CRO, Veritas IRB, Merita AQC, donc un contact 3 en 1), Algorythme pharma, Lallemand, MHICC, Neomed, et d’autres.
Les participants recevront un code promotionnel pour paiements différés étendus sur 9 mois pour le Programme de certification et d’insertion en emploi pour ARC/CRC (assistants, attachés et coordinateurs de recherche clinique) avec stage et soutien au placement illimité, dispensé par l’Ecole d’ARC de Montréal
Admission: (une consommation incluse dans le prix, SVP commander avant 19h00)
. (PayPal/e-Interac) (en espèces uniquement)
Étudiants: 15,00 $, à la porte: 20.00 $
Prix Reg.: 19,95 $, à la porte: 25.00 $
Inscrivez-vous ici: http://access-pharma.com/event/xii-th-pharma-careers-day-montreal/
La salle est petite et les places sont limitées. L’intérêt est élevé, inscrivez-vous à l’avance.
S’il vous plaît, veuillez transmettre l’information à vos amis et collègues. Merci en avance!
